Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung von Takeda für bahnbrechende Krebstherapie-Studie
Admin UserHeidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung von Takeda für bahnbrechende Krebstherapie-Studie
Heidelberg Pharma erhält Meilensteinzahlung von Takeda nach Dosierung des ersten Patienten in Phase-I/II-Studie
Heidelberg Pharma hat eine Meilensteinzahlung von Takeda erhalten, nachdem der erste Patient in einer klinischen Studie der Phase I/II behandelt wurde. Die Studie betrifft einen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-(ADC)-Kandidaten, der auf der ATAC-Technologie von Heidelberg Pharma basiert. Dies markiert einen weiteren Schritt vorwärts für den innovativen Ansatz des Unternehmens in der Krebstherapie.
Die Zahlung spiegelt die Fortschritte in Takedas Entwicklung einer ATAC-basierten Therapie wider, die unabhängig von Heidelberg Pharmas eigenem Entwicklungsportfolio verläuft.
Der Meilenstein wurde von Heidelberg Pharma am 29. Januar 2026 offiziell bekannt gegeben. Zwar wurde kein einzelner Sprecher namentlich genannt, doch bestätigte das Unternehmen, dass Takeda die Arbeiten am ADC-Kandidaten beschleunigt habe, wodurch die Zahlung ausgelöst wurde.
Dr. Dongzhou Jeffery Liu, Vorstandsvorsitzender von Heidelberg Pharma, begrüßte die Nachricht. Er betonte die Bedeutung von Takedas Fortschritten mit der ATAC-Technologie sowie die damit verbundene finanzielle Anerkennung.
Aktuell befinden sich drei ATAC-basierte Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung. Zwei stammen aus eigenen Programmen von Heidelberg Pharma, der dritte wird mit einem Partner entwickelt. Erste Ergebnisse der Patientendosierung mit dem ADC – der ein Toxin aus dem Knollenblätterpilz nutzt – zeigen vielversprechende Ansätze. Tests ergaben relativ hohe Wirkstoffkonzentrationen bei den Patienten mit guten Ansprechraten, darunter sogar vollständige Remissionen in zwei von vier Fällen.
Die Meilensteinzahlung von Takeda unterstreicht den operativen Fortschritt über die internen Projekte von Heidelberg Pharma hinaus. Mit drei ATAC-basierten Kandidaten in klinischen Studien gewinnt die Technologie weiter an Fahrt. Der Ansatz des Unternehmens, gezielte Antikörper mit hochwirksamen Toxinen zu kombinieren, bleibt ein zentraler Forschungsschwerpunkt in der Onkologie.
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